Vous le savez, Pfizer et Moderna ont développé des version 2.0 de leur poison respectif.
L’idée est simple : la version 1, conçue à partir du couillonavirus de Wuhan… n’a PLUS AUCUNE EFFICACITE 2 ans et demi après car le virus en a fait du chemin depuis…
Ca en devient même grotesque.
Et on se souvient que ces grandes sociétés faisaient leur cacos à l’époque en affirmant qu’elles pourraient “mettre à jour” leur concoction en quelques heures (sachant que la première avait été conçue… en “un week-end“, ah ? Vous ne saviez pas ?).
Alors pourquoi cela a pris… si longtemps ?
Bref. Donc la version 2. Elle sera commercialisée à l’automne. Des dizaines de millions de doses seront livrées.
Mais ce que vous ne savez pas c’est que ce nouveau produit… n’est pas vraiment nouveau. 😉
Du moins aux yeux -compréhensifs et doux- des régulateurs…
En clair : les régulateurs ne demandent… RIEN. Aucune étude clinique particulière, liée à ce nouveau produit qui n’est… pas si nouveau.
U.S. health regulators will not require companies to submit new clinical trial data on COVID-19 vaccines that target the now dominant BA.4 and BA.5 Omicron subvariants to authorize those shots, but will instead rely on studies showing the efficacy of targeting the earlier BA.1 subvariant, a top official said on Thursday. (source Reuters)
C’est magique.
Le variant BA1 identifié en novembre 2021 (Omicron)… N’EXISTE PLUS… mais c’est pas grave. La FDA considère en gros que le travail a déjà été fait. Et que c’est valable pour tous les nouveaux variants présents… et futurs. 😉
Nous inaugurons ainsi l’ère de l’autorisation… perpétuelle.
C’est énorme, ça va à l’encontre du bon sens, de la science, des bonnes pratiques, mais dans le monde d’après, ça passe comme une lettre à la poste.
La FDA enfonce le clou :
“It’s very similar to what we do with influenza strain changes where there will be a couple of amino acids difference, but we don’t expect any difference in the safety that we’re going to see,” Marks said.
Ah la bonne vieille comparaison… bien, bien foireuse avec le vaccin contre la grippe (qui est un vaccin classique -lui- donc avec des risques parfaitement identifiés).
Et puis quoi ! Vous n’allez tout de même pas nous chier une pendule pour quelques différences d'”amino-acides“, hein ? ! En plus dans des produits qui vous transforment en légume OGM.
On reformule : dès le mois de septembre dans l’hémisphère nord, sous la pression des gouvernements corrompus et des premiers frimas, des dizaines de millions de gogos vont se faire injecter un produit… qui N’AURA PAS ETE TESTE.
Les tests de la version 1 avaient déjà été bidonnés et bâclés… Là, on franchit un cap… plus aucun test. Plus aucune étude. Même plus besoin de faire semblant.
Il suffit simplement de faire… confiance.
Au logo du fabricant sur le flacon.
Pfizer. Moderna.
Bonne chance ! 😉
