
“La Food and Drug Administration (FDA) envisage de mener sa propre évaluation des niveaux d’ADN dans les vaccins contre la COVID-19, a révélé un responsable de la FDA.” (source)
Voilà.
Vous vous souvenez ? Il y a quelques mois il s’agissait d’une théorie conspirationniste poutinophile, raciste. Et transophobe aussi. 😉
Cela fait DES ANNEES que nous savons que des lots des produits de Pfizer/Moderna ont été littéralement SALOPES pendant leur fabrication avec des contaminations MASSIVES d’ADN résiduel.
Je rappelle -et c’est proprement extraordinaire- que Raoult le disait début mars… 2022 !
Un an après le début de leur déploiement.
Eh oui, les gars faut suivre !
Lien : https://covidemence.com/2022/03/02/la-bombe-raoult-de-ladn-dans-certains-lots-pfizer/
En réalité, c’est pire que cela… Certains le savaient dès JANVIER 2021 !!!!
La preuve avec ce témoignage d’une biologiste allemande : https://web.archive.org/web/20210406142252/https://leblogalupus.com/2021/04/06/entretien-avec-le-dr-vanessa-schmidt-kruger-le-blog-de-skidmark/
Par la suite, des scientifiques dans des labos indépendants ont analysé ces poisons. Résultats ? Kif kif. Taux de contamination par ADN crevant tous les plafonds réglementaires (car oui il y a des normes dans ce domaine).
Avance rapide septembre 2025, sous le règne de Trump 2, la FDA annonce qu’elle va… regarder.
Je suis d’accord : c’est long.
Mais… rien n’y fait… le train de l’inévitabilité se rapproche.
Le train de la mort.
Et il rentrera bientôt en gare.
POST SCRIPTUM
Rappel pour les retardataires : ces contaminations sont INHERENTES au processus de fabrication NUMERO 2 (“amplification in Escherichia coli before linearization“) utilisé par Pfizer (société délinquante condamnée à de multiples reprises, rien de neuf).
Le processus NUMERO 1 (“PCR-generated DNA template“), celui qui a servi à homologuer les produits… est coûteux et lent (mais il évite les impuretés).
Bref il ne s’agit pas d’un accident. Mais d’une arnaque.
Pfizer a montré d’abord patte blanche à la FDA avec un produit “pur”… Puis a modifié son processus de fabrication… en affirmant que cela ne changeait ABSOLUMENT RIEN.
Forcément.
La FDA a répondu à l’époque : “ah d’accord, formidable, merci, bonne journée“. 😉
Forcément.

C’est là où nous pouvons coincer toutes ces crapules. Non pas sur les effets secondaires (causalité toujours difficile à prouver), le problème de l’immunité légale venant s’ajouter.
Mais sur la QUALITE de fabrication (négligence ou les manquements).